circaid® juxtalite®
Kompressionsstrumpf zur posttraumatischen und postoperativen Ödemtherapie
- Neue Stricktechnologie: Mikro-Plüsch
- Zusätzlicher Tragekomfort durch Merino-Plüsch
- Leichtes Anziehen
- Einfache Handhabung
Beschreibung
Das circaid® juxtalite® ist ein fortschrittliches adaptives Kompressionssystem, das als effektive Alternative zur herkömmlichen Wickelbandagierung dient. Es eignet sich besonders zur Behandlung von ausgeprägten venösen Ödemen und Ulcus cruris venosum (offenes Bein). Durch seine hohe Wandstabilität und den starken Arbeitsdruck ermöglicht es eine gezielte Kompression des Unterschenkels.
Das System besteht aus vier ineinandergreifenden Bändern, die sowohl von geschultem Personal als auch vom Patienten selbst einfach angelegt werden können. Das nahtlose Design gewährleistet eine gleichmäßige Druckverteilung und eine individuelle Passform. Das integrierte circaid® Built-In-Pressure System (BPS) ermöglicht die präzise Einstellung des Kompressionsbereichs, wodurch eine konsequente und effektive Kompressionstherapie zur Ödemreduktion gewährleistet wird.
Studien belegen die schnelle Wundheilung im Vergleich zu herkömmlichen Kompressionsverbänden. Das Material ist atmungsaktiv, latexfrei und wirkt antibakteriell und geruchshemmend, was eine hygienische Anwendung sicherstellt. Das circaid® juxtalite® bietet eine umfassende Lösung für effektive Kompressionstherapie und beschleunigte Wundheilung.
- Initiale Entstauung von ausgeprägten venösen Ödemen
- Behandlung des Ulcus cruris venosum
- Fortgeschrittene periphere arterielle Verschlusskrankheit
- Dekompensierte Herzinsuffizienz
- Septische Phlebitis
- Phlegmasia coerulea dolens
- Unbehandelte Infektion des Beines und / oder des Fußes
- Jeder Umstand, bei dem erhöhter venöser oder lymphatische Rückfluss unerwünscht ist
- Verdacht auf oder bekannte unbehandelte akute tiefe Beinvenenthrombose
- Besondere Aufmerksamkeit bei
- Leichter oder mittelschwerer peripherer arterieller Verschlusskrankheit
- Eingeschränkter Wahrnehmungsfähigkeit - der Patient muss in der Lage sein, die Kompressionsstärke wahrzunehmen
- Unverträglichkeit auf eines der eingesetzten Materialien
- Einsatz bei Kindern und hilfsbedürftigen Patienten - Patienten müssen in der Lage sein, die applizierte Kompressionsstärke wahrzunehmen und zu kommunizieren
Zusätzliche Informationen
Hilfsmittelnummer | 17.06.23.2001 |
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Hersteller | medi |